1、疫苗产品信息: 见附件
2、产品说明书、标签扫描件: 见附件
3、相关质量管理规范执行情况的总结材料:公司基于GMP的原则,建立了符合国际标准的药品全生命周期的质量管理体系,始终铭记国家队的使命和职责,秉承科学严谨的态度,坚持以人为本的理念,质量规范安全的前提,不断开拓创新。风险管理运用于产品全生命周期,质量管理体系始终有效运行,并持续提升。
4、批签发情况:
北京公司2023年至今,批签发5种7个规格疫苗产品,累计批签发产品送签267批次(2573万瓶),完成签发211批次(2193万瓶),目前待签158批次(1594万瓶),批签发合格率100%。
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2023年各产品批签发情况(2023.1.1-2023.6.30) |
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产品 名称 |
已签回合格 |
已送批签发 |
待签回 |
批签合格率(%) |
撤/退检/不合格 |
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|
批数 |
批量 (万瓶) |
批数 |
批量 (万瓶) |
批数 |
批量 (万瓶) |
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sIPV 西林瓶 |
41 |
404.9125 |
/ |
/ |
/ |
/ |
100 |
/ |
|
sIPV 预灌封 |
40 |
435.102 |
147 |
1615.7655 |
107 |
1180.6635 |
100 |
/ |
|
bOPV 1.0 |
26 |
214.929 |
26 |
214.929 |
/ |
/ |
100 |
/ |
|
bOPV 2.0 |
46 |
188.838 |
47 |
195.111 |
25 |
104.847 |
100 |
/ |
|
乙肝 |
37 |
710.9115 |
/ |
/ |
/ |
/ |
100 |
/ |
|
MMR |
18 |
223.478 |
42 |
522.2335 |
24 |
298.7555 |
100 |
/ |
|
黄热 |
3 |
15.207 |
5 |
25.031 |
2 |
9.824 |
100 |
/ |
|
合计 |
211 |
2193.378 |
267 |
2573.07 |
158 |
1594.09 |
100 |
/ |
5、召回情况:无
6、接受检查清单:
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检查日期 |
检查单位构 |
检查范围 |
检查结果 |
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2023/1/3-1/6 |
北京市药品审评检查中心 |
黄热减毒活疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)、新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞) |
现场检查通过 |
|
2023/2/17 |
北京市药品监督管理局 |
新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞) |
现场检查通过 |
|
2023/2/28 |
LPPOM MUI |
重组新冠疫苗(CHO细胞) |
现场检查通过 |
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2023/3/28-3/29 |
北京市药品监督管理局 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) |
现场检查通过 |
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2023/4/12-4/13 |
北京市药品审评检查中心 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗及稀释液 |
现场检查通过 |
|
2023/5/16-5/19 |
中生集团 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) |
现场检查通过 |
|
2023/5/23-5/26 |
北京市药品审评检查中心 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) |
现场检查通过 |
|
2023/5/28-5/31 |
国家疫苗检查中心 |
黄热减毒活疫苗、口服I型III型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
现场检查通过 |
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2023/6/13-6/16 |
北京市药品审评检查中心 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母).新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)、麻腮风减毒活疫苗 |
现场检查通过 |
7、上年度接受产品质量处罚情况:无
8、提供新获批产品信息:
(1)ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗:GMP证书获得时间为2023/5/8
(2)Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞):GMP证书获得时间为2023/3/2
9、上年度投保疫苗责任强制保险情况:待更新
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